2作者: killme20085 个月前原帖
嗨,HN 我创建TMA1是因为我想更好地理解编码代理实际上在做什么——包括令牌/成本使用、工具调用、延迟、失败、完整会话重放等。最重要的是,我不想注册或向任何云服务发送数据。 当然,它是开源的: [https://github.com/tma1-ai/tma1](https://github.com/tma1-ai/tma1)
1作者: LoganFlaherty5 个月前原帖
Banish 在编译时生成一个固定点运行时,并通过它调度你的状态。你只需声明状态和规则,框架会决定它们何时运行。1.3.0 版本增加了异步支持、运行时调度、块属性、过渡保护和作用域变量声明,完善了我认为在这一类问题中真正具有框架级特性的功能集,这类问题通常会变成一个循环,包裹着一个匹配和一堆标志。 README 中的前后对比简洁地展示了差异。欢迎就设计权衡,特别是关于 proc 宏实现方面的问题进行咨询。感谢你的阅读。
1作者: ManuelSuarez5 个月前原帖
阅读关于Delve的内容让我产生了疑问:如果一家初创公司在夸大其产品功能,这是否自动构成证券欺诈?还是只有在融资过程中向投资者做出这些声明时,才会涉及证券问题?<p>我觉得人们对“证券欺诈”这个词的使用相当宽泛,但从法律上看,这似乎更为具体。<p>希望能听到真正了解这一问题的人士的看法。
1作者: notwopr5 个月前原帖
大家好。我想向大家介绍我开发的一个应用程序,叫做Clifton。这个应用对我帮助很大,所以我想它也可能对其他人有用。如果你有任何想法,或者认识可能会觉得有用的人,请分享给他们! 这个应用是免费的,且开源([https://github.com/notwopr/clifton](https://github.com/notwopr/clifton))。 我的妈妈患有阿尔茨海默病和血管性痴呆,我之前一直在维护一个非常复杂的电子表格,以跟踪我已经审核过的临床试验以及哪些试验实际上符合我们的需求。老实说,每隔几周维护和更新这个表格真是太麻烦了。 我希望能找到一些低安慰剂概率的试验,附近的试验,以及那些不需要非常侵入性诊断测试的试验……在clinicaltrials.gov上花几个小时阅读资格标准,只是为了发现某个试验距离我们有4小时车程或者有50%的安慰剂率,真是让人疲惫。 所以我决定自己动手开发一个工具。 希望这个应用也能帮助到其他人。 它是免费的,但我希望AI搜索不会失控,因为我真的负担不起太多费用。如果有人知道如何让谷歌赞助这个网站,请告诉我(它使用Gemini)。