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我开发了MotionDesk，这是一款美观的macOS壁纸应用程序，采用Metal着色器和本地显示API，而不是像大多数壁纸引擎那样在后台播放视频文件。<p>该应用程序能够实时渲染与您环境相应的壁纸。共有16种模式，其中一些包括：<p>- 基于物理的互动模式：您的光标会干扰桌面上渲染的磁场或轮廓场。（这两种模式永久免费）<p>- 天气模式：您可以在桌面上模拟下雨、下雪、打雷等天气效果，甚至可以提取实时天气数据，让您的天气应用基本上成为您的壁纸。<p>- 液态玻璃覆盖：在您现有的壁纸上应用折射效果。<p>- 太空模式：在星星之间旅行（更多项目，如黑洞，正在添加中）<p>- Dock植物：在您的Dock上放置可爱的花朵和仙人掌 :)<p>- 还有更多：Glyph群（受欢迎）、ASCII场（受欢迎）、烟雾、潮汐、脉冲环、霓虹线框、网络、数学、DNA。<p>性能<p>从一开始，这就是一个严格的限制。该应用程序目前平均CPU使用率低于10%，内存约为300 MiB，GPU核心时间为35%。它可以在2015年款的MacBook Pro等较旧的硬件上非常流畅地运行 :) 电池影响非常小，这是我在开始开发时的主要关注点之一。<p>目前状况<p>自发布以来的第一周内下载量达到500次。早期反馈非常积极，我们已经解决了一些受欢迎的功能请求，并修复了一些在测试设备上未发现的错误。

嗨，HN， 我想看看在 Gemini 3.1 中我能将“Flash”推向多远。大多数 AI 界面感觉臃肿且缓慢，因此我构建了 Nano Banana 2，专注于原始速度。 技术亮点： - 技术栈：使用 Next.js 和 Edge Runtime 来最小化 TTFB（首次字节时间）。 - 优化：为 Nano Banana 2 的图像预览令牌定制流式处理管道。 - 地区：基于实时搜索数据，为 13 个地区（如 MS、IL、PL 等）自动化国际化（i18n）。 我们的目标是构建一个全球响应式的用户界面，无论用户身在何处，都能感受到本地化的体验。非常希望听到你们对延迟和流式处理实现的反馈。 HN 社区可以免费试用： [https://nano-banana2.me](https://nano-banana2.me)

一个小型的 Go 库，旨在简单地从 Docker 容器中暴露内部端口（可以在任何地方使用，但这是我的使用场景）。<p>我曾经很难找到一个简单的工具来<i>一致性地</i>暴露内部端口。例如，Codespaces、Dev Containers 等有不同的机制来暴露端口。<p>为了保持暴露的中立性，这个工具可以直接在容器中运行。

嗨，HN。我创建了 Helix（https://helixsequencing.com）——上传您现有的 23andMe、AncestryDNA 或 MyHeritage 原始数据文件，获取全面的基因组分析。这个服务是免费的。 大约有 4000 万人拥有未被利用的 DNA 芯片数据。大多数消费者报告提供 30 到 300 种健康特征的分析。而我们则在每个主要疾病类别中提供超过 1261 种多基因风险评分，扫描超过 40 万个变异与 ClinVar 的致病发现进行比对，针对 34 个基因进行药物基因组学分析（通过 CPIC 提供 110,000 多种基因型），并生成基于 AI 的长寿方案。 评分的工作原理： - 效应等位基因剂量 × 已发布的 PGS 目录权重 - 与来自 2504 个 1000 基因组第 3 阶段样本的经验分布进行百分位比较，涵盖 5 个祖先群体（欧洲、非洲、东亚、南亚、美洲） - 通过岭回归进行的祖先感知机器学习校正（包括 8 个特征，包含祖先比例） - 可选的深度插补（Beagle 5.5）将 609,000 个芯片变异扩展到约 2800 万 - 每个评分显示置信水平、变异覆盖率和人群校准 您将获得： - 按类别组织的 1261 种以上的多基因风险评分（心血管、神经系统、代谢、癌症、自身免疫等） - ClinVar 致病变异匹配（扫描超过 40 万个） - 药物基因组学：34 个基因的星等位基因识别及 CPIC 剂量建议 - 收敛检测：当多个 PRS + 单基因变异指向同一疾病通路时进行标记 - AI 生成的长寿方案（补充剂、训练、饮食——全部与您的基因特征相匹配） - 互动基因组浏览器 + 4 个可下载的 PDF（健康摘要、医生报告、完整分析、健康方案） - JSON 导出功能，将您的基因特征提供给 AI 助手 隐私（这是主要的设计约束）： 零数据保留。没有账户、没有 cookies、没有追踪。您的 DNA 文件在分析后立即从磁盘删除（约 2 分钟）。所有剩余数据（报告、评分、PDF）将在 2 小时内清除。在删除时，您会收到自动生成的数据删除证明——一份带有 SHA-256 证明哈希的 PDF（SHA256(certificateId:jobId:deletedAt:salt)），证明您的每一份数据何时被销毁。每次删除都会记录在一个仅追加的审计日志中，且不包含任何遗传数据。我们之所以专门构建这个，是因为 23andMe 的破产暴露了 1500 万人的 DNA。这里根本没有任何可以被侵犯的东西。 诚实的警告： - PRS 仅捕捉常见变异风险——它们不是水晶球，只显示相对于人群的相对遗传风险 - 大多数 PGS 模型是在欧洲人群中开发的；跨种族表现各异 - 这是一种研究/教育工具，而不是认证的诊断工具 - 仍然存在一些粗糙的地方——到目前为止，我们只测试了少数人 我们获得了一些出乎意料的准确结果——一份报告独立标记了与我们未提及的已知医疗状况一致的遗传变异。 我们将向前五位评论者赠送 5 个免费测试代码。真心希望能收到诚实的反馈、错误报告和批评。 请通过 hello@helixsequencing.com 与我们联系，或在 Twitter/X 上找到我们：https://x.com/HelixS96106